Salud urogenital y fertibilidad
Conoce nuestros test
Descubre tu riesgo genético en salud renal, urológica y reproductiva
Este análisis está diseñado para identificar predisposiciones genéticas relacionadas con enfermedades renales hereditarias, fertilidad masculina y femenina, y farmacogenética urológica, aportando información clave para la medicina preventiva, la urología y la medicina reproductiva personalizada.
¿Qué analiza este estudio?
Este estudio abarca todas las patologías relevantes en el área de salud urogenital y fertilidad, integrando la prevención, el pronóstico y la personalización del tratamiento.
- Enfermedad renal hereditaria: variantes asociadas a nefropatías, reflujo vesicoureteral y litiasis recurrente.
- Fertilidad masculina: deleciones AZF, microdeleciones del cromosoma Y y variantes que afectan la espermatogénesis.
- Fertilidad femenina: predisposición genética a síndrome de ovario poliquístico (SOP), endometriosis y receptividad endometrial.
Farmacogenética urológica: genes implicados en la respuesta a inmunosupresores, diuréticos y fármacos inhibidores de la PDE5 (utilizados en disfunción eréctil).
¿Por qué realizar este análisis?
- Prevención y detección temprana: identifica predisposiciones genéticas a nefropatías, infertilidad o alteraciones urológicas antes de su aparición clínica.
- Pronóstico y evolución clínica: conocer las variantes genéticas permite anticipar complicaciones en enfermedades renales o reproductivas y planificar mejor el seguimiento.
- Medicina personalizada en fertilidad: el análisis genético facilita la toma de decisiones en tratamientos de reproducción asistida y planificación familiar.
- Personalización terapéutica urológica: la farmacogenética ayuda a seleccionar tratamientos más eficaces y seguros en urología y nefrología.
- Información para toda la vida: tu ADN no cambia; este análisis será útil siempre.
¿Para quién está recomendado?
- Pacientes con antecedentes familiares de enfermedad renal hereditaria o litiasis recurrente.
- Hombres con problemas de fertilidad sin causa aparente.
- Mujeres con infertilidad, endometriosis o síndrome de ovario poliquístico (SOP).
- Parejas en procesos de reproducción asistida o planificación familiar.
Pacientes bajo tratamientos urológicos (diuréticos, inmunosupresores, PDE5-i) que deseen conocer su perfil farmacogenómico.
Tu informe incluye
Recibirás un informe visual, comprensible y clínicamente útil, que puedes compartir con tu médico de cabecera, urólogo, nefrólogo o especialista en fertilidad. Incluye:
- Explicación de cada resultado.
- Recomendaciones preventivas y reproductivas.
- Identificación de variantes y genes implicados.
- Un documento que podrás compartir con tu médico o especialista.
Cómo funciona el proceso
¿Cómo se realiza el análisis?
Muy fácil, y 100% desde casa. Te enviamos un kit con todo lo necesario. Solo tienes que depositar un poco de saliva en el tubo, cerrarlo y devolverlo en el sobre prepagado. Nosotros nos encargamos del resto.
¿Cuánto tardan los resultados?
En unas 4 a 6 semanas recibirás tu informe, claro y personalizado, directamente en tu email
¿Cómo recibiré mis resultados?
Tu informe llega en formato PDF digital, listo para que lo leas en tu móvil, lo imprimas o lo compartas con tu médico, nutricionista o entrenador.
¿Puedo hacer el test en cualquier momento?
¡Claro! Solo asegúrate de no comer, beber ni fumar en los 30 minutos previos a la recolección
¿Qué pasa con mi privacidad?
Tus datos genéticos son tuyos y solo tuyos. En Gene-Key cumplimos con el RGPD, usamos sistemas de cifrado avanzados y, si lo deseas, puedes pedir la eliminación completa de tus datos en cualquier momento.
Sobre los diferentes análisis
¿Qué opciones de test tenéis?
Disponemos de una gama muy amplia de estudios, pensados para diferentes áreas de la salud:
- Test de predisposición a enfermedades → cribado de enfermedades comunes: cáncer hereditario, cardiovasculares, metabólicas, neurológicas y autoinmunes.
- Nutrigenético Completo → dieta personalizada, intolerancias, control de peso y longevidad.
- Farmacogenético → descubre qué medicamentos funcionan mejor contigo y evita efectos adversos.
- Capilar → alopecia, pigmentación, envejecimiento capilar y eficacia de tratamientos.
- Piel y Envejecimiento → arrugas, manchas, elasticidad, cicatrización y cáncer de piel.
- Rendimiento Deportivo → fuerza, resistencia, velocidad, riesgo de lesiones, capacidad de recuperación y metabolismo energético.
Enfermedades:
- Cardiología y Metabolismo → riesgo genético en hipertensión, diabetes y colesterol.
- Mente y Comportamiento → depresión, ansiedad, TDAH, Alzheimer, Parkinson y adicciones.
- Inmunidad y Hematología → autoinmunes, trombosis, inmunodeficiencias y respuesta a fármacos.
- Digestivo e Intestinal → celiaquía, intolerancias, Crohn y cáncer digestivo hereditario.
- Visión, Oído y Salud Bucal → glaucoma, pérdida auditiva, asma y patologías periodontales.
- Piel y Tejido Conjuntivo → síndromes de fragilidad cutánea, predisposición a psoriasis y dermatitis, trastornos hereditarios del tejido conjuntivo.
- Musculoesquelético → riesgo de lesiones, osteoporosis, artritis y recuperación deportiva.
- Oncología → cáncer hereditario, síndromes familiares y farmacogenómica en oncología.
- Enfermedades Raras y del Desarrollo → síndromes genéticos, malformaciones y errores metabólicos.
- Fertilidad y Urogenital → fertilidad femenina/masculina, endometriosis, SOP y nefropatías.
Análisis de Salud Avanzado → la versión más completa: tu salud al completo en un solo análisis. Analiza todas las enfermedades comunes y no comunes.
Predisposición genética y diagnóstico
¿Cuál es la diferencia entre predisposición y diagnóstico?
La predisposición es una alerta preventiva: indica un mayor riesgo, pero no asegura que vayas a desarrollar la enfermedad. El diagnóstico solo se confirma con pruebas clínicas específicas.
¿Por qué algunas personas con predisposición nunca enferman?
Porque los genes no actúan solos. Tus hábitos, alimentación, ejercicio, descanso y entorno influyen tanto o más que la genética.
¿Si yo tengo predisposición, mis familiares también?
No necesariamente. Compartimos parte del ADN, pero cada persona tiene una combinación genética única.
Áreas específicas
¿Incluye salud mental y neurocognitiva?
Sí. Analizamos genes relacionados con depresión, ansiedad, TDAH, autismo, Alzheimer, Parkinson y más.
¿Incluye enfermedades hereditarias?
Sí. Detectamos variantes patogénicas en síndromes raros, malformaciones congénitas y mutaciones hereditarias.
¿Incluye nutrigenética?
Sí. Intolerancias (gluten, lactosa, fructosa, histamina), metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, deficiencias nutricionales y longevidad.
Utilidad práctica
¿Me ayudará en mi tratamiento médico?
Sí. Es una herramienta para tu médico: podrá ajustar dosis, elegir fármacos más eficaces y anticipar posibles reacciones.
¿Es útil aunque no tenga síntomas o antecedentes familiares?
¡Absolutamente! La mayoría de variantes de riesgo no dan señales hasta que la enfermedad aparece. Conocerlas a tiempo te permite prevenir.
Cómo solicitar tu test
- 1. Elige el análisis que más se adapta a ti (puedes combinar varios).
- 2. Completa el formulario online.
- 3. Recibe tu kit en casa y envía la muestra en el sobre prepagado.
Los análisis de Gene-Key son informativos y preventivos. No sustituyen el diagnóstico médico ni el criterio de un profesional sanitario.