Mente y comportamiento

Conoce nuestros test

Descubre tu riesgo genético en salud mental y neurocognitiva

Este análisis está diseñado para ayudarte a prevenir trastornos del neurodesarrollo, del estado de ánimo y del deterioro cognitivo, conocer tu predisposición genética en salud mental y personalizar tus tratamientos

¿Qué analiza este estudio?

Este estudio abarca todas las patologías relevantes en el área de mente y comportamiento, integrando la prevención, el pronóstico y la personalización del tratamiento.

Trastornos del neurodesarrollo: autismo (TEA), TDAH, trastornos del aprendizaje.
Trastornos del estado de ánimo y salud mental: depresión, ansiedad, trastorno bipolar y otros trastornos afectivos.
Demencias y deterioro cognitivo: Alzheimer, Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas.
Genes de neurotransmisores: implicados en la regulación de serotonina, dopamina y noradrenalina.
Plasticidad sináptica y redes neuronales: variantes que afectan la conectividad y la memoria.
Farmacogenómica psiquiátrica: respuesta a ISRS, antipsicóticos, ansiolíticos y estabilizadores del ánimo.

¿Por qué realizar este análisis?

Prevención y detección temprana: identifica predisposiciones genéticas en etapas iniciales, facilitando intervenciones precoces y programas de apoyo personalizados.
Pronóstico y evolución: las variantes genéticas influyen en la severidad, progresión y respuesta a los tratamientos. Este análisis ofrece una visión más precisa de la heterogeneidad clínica.
Personalización terapéutica: la farmacogenómica aplicada a psiquiatría permite seleccionar el fármaco más adecuado y ajustar la dosis en función del perfil genético, evitando efectos adversos y mejorando la eficacia del tratamiento.

Información para toda la vida: tu ADN no cambia; este estudio te será útil siempre.

Cómo funciona el proceso

¿Cómo se realiza el análisis?

Muy fácil, y 100% desde casa. Te enviamos un kit con todo lo necesario. Solo tienes que depositar un poco de saliva en el tubo, cerrarlo y devolverlo en el sobre prepagado. Nosotros nos encargamos del resto.

¿Cuánto tardan los resultados?

En unas 4 a 6 semanas recibirás tu informe, claro y personalizado, directamente en tu email

¿Cómo recibiré mis resultados?

Tu informe llega en formato PDF digital, listo para que lo leas en tu móvil, lo imprimas o lo compartas con tu médico, nutricionista o entrenador.

¿Puedo hacer el test en cualquier momento?

¡Claro! Solo asegúrate de no comer, beber ni fumar en los 30 minutos previos a la recolección

¿Qué pasa con mi privacidad?

Tus datos genéticos son tuyos y solo tuyos. En Gene-Key cumplimos con el RGPD, usamos sistemas de cifrado avanzados y, si lo deseas, puedes pedir la eliminación completa de tus datos en cualquier momento.

Sobre los diferentes análisis

¿Qué opciones de test tenéis?

Disponemos de una gama muy amplia de estudios, pensados para diferentes áreas de la salud:

Test de predisposición a enfermedades → cribado de enfermedades comunes: cáncer hereditario, cardiovasculares, metabólicas, neurológicas y autoinmunes.
Nutrigenético Completo → dieta personalizada, intolerancias, control de peso y longevidad.
Farmacogenético → descubre qué medicamentos funcionan mejor contigo y evita efectos adversos.
Capilar → alopecia, pigmentación, envejecimiento capilar y eficacia de tratamientos.
Piel y Envejecimiento → arrugas, manchas, elasticidad, cicatrización y cáncer de piel.
Rendimiento Deportivo → fuerza, resistencia, velocidad, riesgo de lesiones, capacidad de recuperación y metabolismo energético.

Enfermedades:

Cardiología y Metabolismo → riesgo genético en hipertensión, diabetes y colesterol.
Mente y Comportamiento → depresión, ansiedad, TDAH, Alzheimer, Parkinson y adicciones.
Inmunidad y Hematología → autoinmunes, trombosis, inmunodeficiencias y respuesta a fármacos.
Digestivo e Intestinal → celiaquía, intolerancias, Crohn y cáncer digestivo hereditario.
Visión, Oído y Salud Bucal → glaucoma, pérdida auditiva, asma y patologías periodontales.
Piel y Tejido Conjuntivo → síndromes de fragilidad cutánea, predisposición a psoriasis y dermatitis, trastornos hereditarios del tejido conjuntivo.
Musculoesquelético → riesgo de lesiones, osteoporosis, artritis y recuperación deportiva.
Oncología → cáncer hereditario, síndromes familiares y farmacogenómica en oncología.
Enfermedades Raras y del Desarrollo → síndromes genéticos, malformaciones y errores metabólicos.
Fertilidad y Urogenital → fertilidad femenina/masculina, endometriosis, SOP y nefropatías.

Análisis de Salud Avanzado → la versión más completa: tu salud al completo en un solo análisis. Analiza todas las enfermedades comunes y no comunes.

Predisposición genética y diagnóstico

¿Cuál es la diferencia entre predisposición y diagnóstico?

La predisposición es una alerta preventiva: indica un mayor riesgo, pero no asegura que vayas a desarrollar la enfermedad. El diagnóstico solo se confirma con pruebas clínicas específicas.

¿Por qué algunas personas con predisposición nunca enferman?

Porque los genes no actúan solos. Tus hábitos, alimentación, ejercicio, descanso y entorno influyen tanto o más que la genética.

¿Si yo tengo predisposición, mis familiares también?

No necesariamente. Compartimos parte del ADN, pero cada persona tiene una combinación genética única.

Áreas específicas

¿Incluye salud mental y neurocognitiva?

Sí. Analizamos genes relacionados con depresión, ansiedad, TDAH, autismo, Alzheimer, Parkinson y más.

¿Incluye enfermedades hereditarias?

Sí. Detectamos variantes patogénicas en síndromes raros, malformaciones congénitas y mutaciones hereditarias.

¿Incluye nutrigenética?

Sí. Intolerancias (gluten, lactosa, fructosa, histamina), metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, deficiencias nutricionales y longevidad.

¿Incluye farmacogenética?

Sí. Más de 4.000 medicamentos analizados: eficacia, dosis adecuada y riesgo de efectos adversos.

Utilidad práctica

¿Me ayudará en mi tratamiento médico?

Sí. Es una herramienta para tu médico: podrá ajustar dosis, elegir fármacos más eficaces y anticipar posibles reacciones.

¿Es útil aunque no tenga síntomas o antecedentes familiares?

¡Absolutamente! La mayoría de variantes de riesgo no dan señales hasta que la enfermedad aparece. Conocerlas a tiempo te permite prevenir.

Cómo solicitar tu test

Los análisis de Gene-Key son informativos y preventivos. No sustituyen el diagnóstico médico ni el criterio de un profesional sanitario.