Oncología

Conoce nuestros test

Descubre tu riesgo genético en cáncer hereditario y oncología de precisión

Este análisis está diseñado para identificar variantes patogénicas y de riesgo en genes asociados a cánceres hereditarios y síndromes de predisposición tumoral, aportando información esencial para la prevención, la estratificación del riesgo y la planificación terapéutica personalizada.

¿Qué analiza este estudio?

Este estudio abarca todas las patologías relevantes en el área de oncología genética, integrando la prevención, el pronóstico y la personalización del tratamiento.

Predisposición hereditaria a cánceres sólidos: mama, ovario, colon, endometrio, próstata, tiroides, entre otros.
Síndromes de cáncer hereditario: síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar, Li-Fraumeni, MEN2, entre otros.
Genes de alto impacto clínico: BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, APC, RET, CHEK2 y otros relacionados con mayor riesgo tumoral.
Farmacogenómica oncológica: predicción de respuesta y toxicidad a fármacos como platinos, taxanos, inhibidores de PARP, anti-EGFR y terapias dirigidas.

¿Por qué realizar este análisis?

Prevención y detección temprana: permite identificar individuos con riesgo aumentado de cáncer hereditario antes de que aparezcan los síntomas, facilitando programas de cribado intensivo y estrategias preventivas.
Pronóstico y evolución: conocer mutaciones en genes de alto impacto permite estratificar mejor el riesgo y tomar decisiones clínicas más fundamentadas.
Personalización de tratamientos: la farmacogenómica oncológica permite seleccionar el fármaco más adecuado según el perfil genético, optimizando eficacia y reduciendo toxicidades.
Consejo genético familiar: aporta información valiosa para asesorar a familias con antecedentes oncológicos, ayudando a establecer medidas preventivas y de vigilancia.

Información para toda la vida: tu ADN no cambia; este análisis será útil siempre.

¿Para quién está recomendado?

Personas con antecedentes familiares de cáncer temprano o con patrones hereditarios claros.
Pacientes con diagnóstico de cáncer que quieran conocer su perfil farmacogenómico para planificar terapias dirigidas.
Individuos interesados en prevención personalizada mediante cribado genómico oncológico.
Familias con síndromes de predisposición hereditaria al cáncer confirmados o sospechados.

Pacientes con exposición a carcinógenos ambientales u ocupacionales y sospecha de susceptibilidad aumentada.

Tu informe incluye

Recibirás un informe visual, comprensible y clínicamente útil, que puedes compartir con tu oncólogo, genetista o especialista. Incluye:

Explicación de cada resultado.
Recomendaciones preventivas y de cribado.
Identificación de variantes y genes de alto impacto clínico.

Cómo funciona el proceso

¿Cómo se realiza el análisis?

Muy fácil, y 100% desde casa. Te enviamos un kit con todo lo necesario. Solo tienes que depositar un poco de saliva en el tubo, cerrarlo y devolverlo en el sobre prepagado. Nosotros nos encargamos del resto.

¿Cuánto tardan los resultados?

En unas 4 a 6 semanas recibirás tu informe, claro y personalizado, directamente en tu email

¿Cómo recibiré mis resultados?

Tu informe llega en formato PDF digital, listo para que lo leas en tu móvil, lo imprimas o lo compartas con tu médico, nutricionista o entrenador.

¿Puedo hacer el test en cualquier momento?

¡Claro! Solo asegúrate de no comer, beber ni fumar en los 30 minutos previos a la recolección

¿Qué pasa con mi privacidad?

Tus datos genéticos son tuyos y solo tuyos. En Gene-Key cumplimos con el RGPD, usamos sistemas de cifrado avanzados y, si lo deseas, puedes pedir la eliminación completa de tus datos en cualquier momento.

Sobre los diferentes análisis

¿Qué opciones de test tenéis?

Disponemos de una gama muy amplia de estudios, pensados para diferentes áreas de la salud:

Test de predisposición a enfermedades → cribado de enfermedades comunes: cáncer hereditario, cardiovasculares, metabólicas, neurológicas y autoinmunes.
Nutrigenético Completo → dieta personalizada, intolerancias, control de peso y longevidad.
Farmacogenético → descubre qué medicamentos funcionan mejor contigo y evita efectos adversos.
Capilar → alopecia, pigmentación, envejecimiento capilar y eficacia de tratamientos.
Piel y Envejecimiento → arrugas, manchas, elasticidad, cicatrización y cáncer de piel.
Rendimiento Deportivo → fuerza, resistencia, velocidad, riesgo de lesiones, capacidad de recuperación y metabolismo energético.

Enfermedades:

Cardiología y Metabolismo → riesgo genético en hipertensión, diabetes y colesterol.
Mente y Comportamiento → depresión, ansiedad, TDAH, Alzheimer, Parkinson y adicciones.
Inmunidad y Hematología → autoinmunes, trombosis, inmunodeficiencias y respuesta a fármacos.
Digestivo e Intestinal → celiaquía, intolerancias, Crohn y cáncer digestivo hereditario.
Visión, Oído y Salud Bucal → glaucoma, pérdida auditiva, asma y patologías periodontales.
Piel y Tejido Conjuntivo → síndromes de fragilidad cutánea, predisposición a psoriasis y dermatitis, trastornos hereditarios del tejido conjuntivo.
Musculoesquelético → riesgo de lesiones, osteoporosis, artritis y recuperación deportiva.
Oncología → cáncer hereditario, síndromes familiares y farmacogenómica en oncología.
Enfermedades Raras y del Desarrollo → síndromes genéticos, malformaciones y errores metabólicos.
Fertilidad y Urogenital → fertilidad femenina/masculina, endometriosis, SOP y nefropatías.

Análisis de Salud Avanzado → la versión más completa: tu salud al completo en un solo análisis. Analiza todas las enfermedades comunes y no comunes.

Predisposición genética y diagnóstico

¿Cuál es la diferencia entre predisposición y diagnóstico?

La predisposición es una alerta preventiva: indica un mayor riesgo, pero no asegura que vayas a desarrollar la enfermedad. El diagnóstico solo se confirma con pruebas clínicas específicas.

¿Por qué algunas personas con predisposición nunca enferman?

Porque los genes no actúan solos. Tus hábitos, alimentación, ejercicio, descanso y entorno influyen tanto o más que la genética.

¿Si yo tengo predisposición, mis familiares también?

No necesariamente. Compartimos parte del ADN, pero cada persona tiene una combinación genética única.

Áreas específicas

¿Incluye salud mental y neurocognitiva?

Sí. Analizamos genes relacionados con depresión, ansiedad, TDAH, autismo, Alzheimer, Parkinson y más.

¿Incluye enfermedades hereditarias?

Sí. Detectamos variantes patogénicas en síndromes raros, malformaciones congénitas y mutaciones hereditarias.

¿Incluye nutrigenética?

Sí. Intolerancias (gluten, lactosa, fructosa, histamina), metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, deficiencias nutricionales y longevidad.

Utilidad práctica

¿Me ayudará en mi tratamiento médico?

Sí. Es una herramienta para tu médico: podrá ajustar dosis, elegir fármacos más eficaces y anticipar posibles reacciones.

¿Es útil aunque no tenga síntomas o antecedentes familiares?

¡Absolutamente! La mayoría de variantes de riesgo no dan señales hasta que la enfermedad aparece. Conocerlas a tiempo te permite prevenir.

Cómo solicitar tu test

Los análisis de Gene-Key son informativos y preventivos. No sustituyen el diagnóstico médico ni el criterio de un profesional sanitario.