Inmunidad y Hematología

Conoce nuestros test

Descubre tu riesgo genético en inmunidad, coagulación y salud hematológica

Este análisis está diseñado para ayudarte a identificar predisposiciones genéticas relacionadas con inmunodeficiencias, enfermedades autoinmunes, trastornos de coagulación, alergias y deficiencias hematológicas, facilitando la prevención, el pronóstico y la personalización de tratamientos.

¿Qué analiza este estudio?

Este estudio abarca todas las patologías relevantes en el área de inmunidad y hematología, integrando la prevención, el pronóstico y la personalización del tratamiento.

Inmunodeficiencias hereditarias: alteraciones en la producción y función de linfocitos y anticuerpos.
Enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso, artritis reumatoide, enfermedad celíaca y otras patologías mediadas por el sistema inmune.
Riesgo trombótico y coagulopatías: variantes que afectan la coagulación sanguínea y predisponen a trombosis venosa o arterial.
Deficiencias hematológicas: predisposición a anemia ferropénica, déficit de vitamina B12 o folato de origen genético.
Respuesta inflamatoria: variantes que condicionan la intensidad y eficacia de la respuesta inmune frente a infecciones.
Farmacogenómica hematológica e inmunológica: respuesta individual a inmunosupresores, anticoagulantes y terapias biológicas.

Alergias: variantes asociadas a reacciones de hipersensibilidad y predisposición genética a alergias respiratorias o cutáneas.

¿Por qué realizar este análisis?

Prevención y detección de riesgos: identifica predisposiciones a inmunodeficiencias, autoinmunidad o trastornos de coagulación antes de que se manifiesten clínicamente.
Pronóstico y evolución clínica: las variantes genéticas influyen en la gravedad, recurrencia y respuesta a tratamientos, permitiendo anticipar complicaciones.
Personalización de tratamientos: ajusta de forma precisa anticoagulantes, inmunosupresores o terapias biológicas, optimizando eficacia y reduciendo riesgos.
Información para toda la vida: tu ADN no cambia; el análisis será válido siempre.

¿Para quién está recomendado?

Pacientes con infecciones recurrentes o sospecha de inmunodeficiencia.
Personas con enfermedades autoinmunes o antecedentes familiares.
Individuos con episodios trombóticos recurrentes o inexplicables.
Pacientes con anemias persistentes o déficit hematológicos sin causa aparente.

Mujeres candidatas a anticonceptivos orales, donde la predisposición trombótica debe evaluarse cuidadosamente.

Tu informe incluye

Recibirás un informe visual, comprensible y clínicamente útil, que puedes compartir con tu médico de cabecera, especialista o genetista. Incluye:

Explicación de cada resultado.
Recomendaciones preventivas.
Identificación de variantes y genes.
Un documento que puedes compartir con tu médico o especialista.

Cómo funciona el proceso

¿Cómo se realiza el análisis?

Muy fácil, y 100% desde casa. Te enviamos un kit con todo lo necesario. Solo tienes que depositar un poco de saliva en el tubo, cerrarlo y devolverlo en el sobre prepagado. Nosotros nos encargamos del resto.

¿Cuánto tardan los resultados?

En unas 4 a 6 semanas recibirás tu informe, claro y personalizado, directamente en tu email

¿Cómo recibiré mis resultados?

Tu informe llega en formato PDF digital, listo para que lo leas en tu móvil, lo imprimas o lo compartas con tu médico, nutricionista o entrenador.

¿Puedo hacer el test en cualquier momento?

¡Claro! Solo asegúrate de no comer, beber ni fumar en los 30 minutos previos a la recolección

¿Qué pasa con mi privacidad?

Tus datos genéticos son tuyos y solo tuyos. En Gene-Key cumplimos con el RGPD, usamos sistemas de cifrado avanzados y, si lo deseas, puedes pedir la eliminación completa de tus datos en cualquier momento.

Sobre los diferentes análisis

¿Qué opciones de test tenéis?

Disponemos de una gama muy amplia de estudios, pensados para diferentes áreas de la salud:

Test de predisposición a enfermedades → cribado de enfermedades comunes: cáncer hereditario, cardiovasculares, metabólicas, neurológicas y autoinmunes.
Nutrigenético Completo → dieta personalizada, intolerancias, control de peso y longevidad.
Farmacogenético → descubre qué medicamentos funcionan mejor contigo y evita efectos adversos.
Capilar → alopecia, pigmentación, envejecimiento capilar y eficacia de tratamientos.
Piel y Envejecimiento → arrugas, manchas, elasticidad, cicatrización y cáncer de piel.
Rendimiento Deportivo → fuerza, resistencia, velocidad, riesgo de lesiones, capacidad de recuperación y metabolismo energético.

Enfermedades:

Cardiología y Metabolismo → riesgo genético en hipertensión, diabetes y colesterol.
Mente y Comportamiento → depresión, ansiedad, TDAH, Alzheimer, Parkinson y adicciones.
Inmunidad y Hematología → autoinmunes, trombosis, inmunodeficiencias y respuesta a fármacos.
Digestivo e Intestinal → celiaquía, intolerancias, Crohn y cáncer digestivo hereditario.
Visión, Oído y Salud Bucal → glaucoma, pérdida auditiva, asma y patologías periodontales.
Piel y Tejido Conjuntivo → síndromes de fragilidad cutánea, predisposición a psoriasis y dermatitis, trastornos hereditarios del tejido conjuntivo.
Musculoesquelético → riesgo de lesiones, osteoporosis, artritis y recuperación deportiva.
Oncología → cáncer hereditario, síndromes familiares y farmacogenómica en oncología.
Enfermedades Raras y del Desarrollo → síndromes genéticos, malformaciones y errores metabólicos.
Fertilidad y Urogenital → fertilidad femenina/masculina, endometriosis, SOP y nefropatías.

Análisis de Salud Avanzado → la versión más completa: tu salud al completo en un solo análisis. Analiza todas las enfermedades comunes y no comunes.

Predisposición genética y diagnóstico

¿Cuál es la diferencia entre predisposición y diagnóstico?

La predisposición es una alerta preventiva: indica un mayor riesgo, pero no asegura que vayas a desarrollar la enfermedad. El diagnóstico solo se confirma con pruebas clínicas específicas.

¿Por qué algunas personas con predisposición nunca enferman?

Porque los genes no actúan solos. Tus hábitos, alimentación, ejercicio, descanso y entorno influyen tanto o más que la genética.

¿Si yo tengo predisposición, mis familiares también?

No necesariamente. Compartimos parte del ADN, pero cada persona tiene una combinación genética única.

Áreas específicas

¿Incluye salud mental y neurocognitiva?

Sí. Analizamos genes relacionados con depresión, ansiedad, TDAH, autismo, Alzheimer, Parkinson y más.

¿Incluye enfermedades hereditarias?

Sí. Detectamos variantes patogénicas en síndromes raros, malformaciones congénitas y mutaciones hereditarias.

¿Incluye nutrigenética?

Sí. Intolerancias (gluten, lactosa, fructosa, histamina), metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, deficiencias nutricionales y longevidad.

¿Incluye farmacogenética?

Sí. Más de 4.000 medicamentos analizados: eficacia, dosis adecuada y riesgo de efectos adversos.

Utilidad práctica

¿Me ayudará en mi tratamiento médico?

Sí. Es una herramienta para tu médico: podrá ajustar dosis, elegir fármacos más eficaces y anticipar posibles reacciones.

¿Es útil aunque no tenga síntomas o antecedentes familiares?

¡Absolutamente! La mayoría de variantes de riesgo no dan señales hasta que la enfermedad aparece. Conocerlas a tiempo te permite prevenir.

Cómo solicitar tu test

Los análisis de Gene-Key son informativos y preventivos. No sustituyen el diagnóstico médico ni el criterio de un profesional sanitario.