Visión, Oído, Respiratorio y Salud Bucal
Conoce nuestros test
Descubre tu riesgo genético en visión, audición, sistema respiratorio y salud oral
Este análisis está diseñado para identificar predisposiciones genéticas relacionadas con enfermedades sensoriales hereditarias, patologías respiratorias y trastornos periodontales, aportando información clave para la prevención, el pronóstico y el acceso a terapias avanzadas en medicina de precisión.
¿Qué analiza este estudio?
Este estudio abarca todas las patologías relevantes en el área de visión, oído, respiratorio y salud bucal, integrando la prevención, el pronóstico y la personalización del tratamiento.
- Enfermedades hereditarias de la visión: glaucoma, distrofias retinianas, degeneración macular y patologías de retina con base genética.
- Hipoacusia genética: variantes implicadas en sordera hereditaria y susceptibilidad a pérdida auditiva progresiva.
- Enfermedades respiratorias: predisposición genética a asma, fibrosis quística y discinesia ciliar primaria.
- Patologías periodontales hereditarias: variantes asociadas a periodontitis agresiva y enfermedades gingivales de base genética.
- Genes para terapias génicas: identificación de variantes candidatas para terapias avanzadas aprobadas (como Luxturna en distrofias retinianas).
Farmacogenómica y ototoxicidad: predisposición a pérdida auditiva inducida por fármacos ototóxicos (aminoglucósidos, quimioterápicos, etc.).
¿Por qué realizar este análisis?
- Prevención y detección precoz: identifica predisposiciones genéticas a enfermedades visuales, auditivas y respiratorias antes de que aparezcan los síntomas.
- Pronóstico y evolución: las variantes genéticas permiten anticipar complicaciones y estimar la progresión de enfermedades crónicas como glaucoma o fibrosis quística.
- Acceso a terapias avanzadas: al identificar genes asociados a terapias génicas aprobadas, este estudio acerca al paciente a la medicina de vanguardia.
- Farmacogenómica y seguridad: analiza variantes que condicionan la respuesta a fármacos con riesgo de ototoxicidad, permitiendo personalizar tratamientos y reducir efectos adversos.
Información para toda la vida: tu ADN no cambia; este estudio será válido siempre.
¿Para quién está recomendado?
- Pacientes con antecedentes familiares de glaucoma, degeneración macular o distrofias retinianas.
- Personas con pérdida auditiva congénita o progresiva sin causa ambiental clara.
- Individuos con asma persistente, fibrosis quística o infecciones respiratorias recurrentes.
- Pacientes con patologías periodontales graves de origen hereditario.
Personas candidatas a tratamientos farmacológicos con riesgo de ototoxicidad.
Tu informe incluye
Recibirás un informe visual, comprensible y clínicamente útil, que puedes compartir con tu médico de cabecera, especialista o genetista. Incluye:
- Explicación de cada resultado.
- Recomendaciones preventivas.
- Identificación de variantes y genes.
- Un documento que podrás compartir con tu médico o especialista.
Cómo funciona el proceso
¿Cómo se realiza el análisis?
Muy fácil, y 100% desde casa. Te enviamos un kit con todo lo necesario. Solo tienes que depositar un poco de saliva en el tubo, cerrarlo y devolverlo en el sobre prepagado. Nosotros nos encargamos del resto.
¿Cuánto tardan los resultados?
En unas 4 a 6 semanas recibirás tu informe, claro y personalizado, directamente en tu email
¿Cómo recibiré mis resultados?
Tu informe llega en formato PDF digital, listo para que lo leas en tu móvil, lo imprimas o lo compartas con tu médico, nutricionista o entrenador.
¿Puedo hacer el test en cualquier momento?
¡Claro! Solo asegúrate de no comer, beber ni fumar en los 30 minutos previos a la recolección
¿Qué pasa con mi privacidad?
Tus datos genéticos son tuyos y solo tuyos. En Gene-Key cumplimos con el RGPD, usamos sistemas de cifrado avanzados y, si lo deseas, puedes pedir la eliminación completa de tus datos en cualquier momento.
Sobre los diferentes análisis
¿Qué opciones de test tenéis?
Disponemos de una gama muy amplia de estudios, pensados para diferentes áreas de la salud:
- Test de predisposición a enfermedades → cribado de enfermedades comunes: cáncer hereditario, cardiovasculares, metabólicas, neurológicas y autoinmunes.
- Nutrigenético Completo → dieta personalizada, intolerancias, control de peso y longevidad.
- Farmacogenético → descubre qué medicamentos funcionan mejor contigo y evita efectos adversos.
- Capilar → alopecia, pigmentación, envejecimiento capilar y eficacia de tratamientos.
- Piel y Envejecimiento → arrugas, manchas, elasticidad, cicatrización y cáncer de piel.
- Rendimiento Deportivo → fuerza, resistencia, velocidad, riesgo de lesiones, capacidad de recuperación y metabolismo energético.
Enfermedades:
- Cardiología y Metabolismo → riesgo genético en hipertensión, diabetes y colesterol.
- Mente y Comportamiento → depresión, ansiedad, TDAH, Alzheimer, Parkinson y adicciones.
- Inmunidad y Hematología → autoinmunes, trombosis, inmunodeficiencias y respuesta a fármacos.
- Digestivo e Intestinal → celiaquía, intolerancias, Crohn y cáncer digestivo hereditario.
- Visión, Oído y Salud Bucal → glaucoma, pérdida auditiva, asma y patologías periodontales.
- Piel y Tejido Conjuntivo → síndromes de fragilidad cutánea, predisposición a psoriasis y dermatitis, trastornos hereditarios del tejido conjuntivo.
- Musculoesquelético → riesgo de lesiones, osteoporosis, artritis y recuperación deportiva.
- Oncología → cáncer hereditario, síndromes familiares y farmacogenómica en oncología.
- Enfermedades Raras y del Desarrollo → síndromes genéticos, malformaciones y errores metabólicos.
- Fertilidad y Urogenital → fertilidad femenina/masculina, endometriosis, SOP y nefropatías.
Análisis de Salud Avanzado → la versión más completa: tu salud al completo en un solo análisis. Analiza todas las enfermedades comunes y no comunes.
Predisposición genética y diagnóstico
¿Cuál es la diferencia entre predisposición y diagnóstico?
La predisposición es una alerta preventiva: indica un mayor riesgo, pero no asegura que vayas a desarrollar la enfermedad. El diagnóstico solo se confirma con pruebas clínicas específicas.
¿Por qué algunas personas con predisposición nunca enferman?
Porque los genes no actúan solos. Tus hábitos, alimentación, ejercicio, descanso y entorno influyen tanto o más que la genética.
¿Si yo tengo predisposición, mis familiares también?
No necesariamente. Compartimos parte del ADN, pero cada persona tiene una combinación genética única.
Áreas específicas
¿Incluye salud mental y neurocognitiva?
Sí. Analizamos genes relacionados con depresión, ansiedad, TDAH, autismo, Alzheimer, Parkinson y más.
¿Incluye enfermedades hereditarias?
Sí. Detectamos variantes patogénicas en síndromes raros, malformaciones congénitas y mutaciones hereditarias.
¿Incluye nutrigenética?
Sí. Intolerancias (gluten, lactosa, fructosa, histamina), metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, deficiencias nutricionales y longevidad.
Utilidad práctica
¿Me ayudará en mi tratamiento médico?
Sí. Es una herramienta para tu médico: podrá ajustar dosis, elegir fármacos más eficaces y anticipar posibles reacciones.
¿Es útil aunque no tenga síntomas o antecedentes familiares?
¡Absolutamente! La mayoría de variantes de riesgo no dan señales hasta que la enfermedad aparece. Conocerlas a tiempo te permite prevenir.
Cómo solicitar tu test
- 1. Elige el análisis que más se adapta a ti (puedes combinar varios).
- 2. Completa el formulario online.
- 3. Recibe tu kit en casa y envía la muestra en el sobre prepagado.
Los análisis de Gene-Key son informativos y preventivos. No sustituyen el diagnóstico médico ni el criterio de un profesional sanitario.